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搜索結(jié)果包含 liver microsomal stability 的內(nèi)容

Jul 06,2023
發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑,可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過委托美迪西進(jìn)行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑,可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過委托美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
XY153是一種有潛力的先導(dǎo)化合物,可用于開發(fā)針對(duì)急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩(wěn)定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進(jìn)行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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XY153是一種有潛力的先導(dǎo)化合物,可用于開發(fā)針對(duì)急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩(wěn)定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng),具有較高耐受劑量,可將PTX遞送至卵巢癌并增強(qiáng)主動(dòng)腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實(shí)驗(yàn)均通過美迪西進(jìn)行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
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PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng),具有較高耐受劑量,可將PTX遞送至卵巢癌并增強(qiáng)主動(dòng)腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實(shí)驗(yàn)均通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑,在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性,AD80在血漿中的含量通過美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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AD80是一種多激酶抑制劑,在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性,AD80在血漿中的含量通過美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測定
Jul 06,2023
PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點(diǎn),研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測試通過美迪西進(jìn)行
Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
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PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點(diǎn),研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測試通過美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
設(shè)計(jì)合成一種高度選擇性的H435R突變敏感的甲狀腺激素受體β激動(dòng)劑,PK分析通過美迪西進(jìn)行
Thyroid hormone receptors (TRs) are ligand-dependent transcription factors that belong to the nuclear receptor superfamily and also participate in important physiological functions. In this study, Com
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設(shè)計(jì)合成一種高度選擇性的H435R突變敏感的甲狀腺激素受體β激動(dòng)劑,PK分析通過美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動(dòng)劑的設(shè)計(jì)合成和生物學(xué)評(píng)價(jià),PK研究、hERG研究和Ames試驗(yàn)通過美迪西進(jìn)行
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape
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用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動(dòng)劑的設(shè)計(jì)合成和生物學(xué)評(píng)價(jià),PK研究、hERG研究和Ames試驗(yàn)通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑,具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性,體外穩(wěn)定性和PK研究通過美迪西進(jìn)行
ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑,具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性,體外穩(wěn)定性和PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
JND003是一種新型選擇性ERRα激動(dòng)劑,可緩解非酒精性脂肪肝和胰島素抵抗,PK和組織分布測定通過美迪西進(jìn)行
JND003 is orally bioavailable and exhibits high grade of distribution in liver and abdominal adipose tissues. Pharmacokinetics (PK) and Tissue Distribution Assays of JND003 were performed at Medicilon.
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JND003是一種新型選擇性ERRα激動(dòng)劑,可緩解非酒精性脂肪肝和胰島素抵抗,PK和組織分布測定通過美迪西進(jìn)行
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